Mi az az FDA?

Az FDA döntése kapcsán felmerülő kérdésekre a Gyakran Ismételt Kérdések szekcióban találhatsz válaszokat.


Az FDA vagy Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatal egy szövetségi hivatal az Egyesült Államok Egészségügyi és Humán Szolgáltatások Minisztériumának szövetségi végrehajtó osztályai közül. Az FDA felelőssége többek között, hogy szabályozza a dohánytermékek gyártását, marketingjét és forgalmazását az Amerikai Egyesült Államokban.

A PMI által benyújtott tudományos bizonyítékok ellenőrzése után az FDA felhatalmazást adott az IQOS értékesítése során az alábbi információk közzétételére az Egyesült Államokban:

  • Az IQOS rendszer hevíti a dohányt és nem égeti azt.
  • Égés hiányában jelentősen kevesebb káros és potenciálisan káros anyag képződik.
  • A cigarettáról az IQOS rendszerre történő teljes átváltás esetén az Ön szervezetének a káros és potenciálisan káros anyagoknak való kitettsége jelentősen csökken*. Ennek kommunikációja pedig alkalmas a közegészség ügyének előmozdítására.

    • Fontos információ: Az IQOS nem kockázatmentes. Az IQOS dohánypára nikotint tartalmaz, ami függőséget okoz.

    * Forrás: Az FDA döntése az IQOS rendszer minősítéséről, 2020. július 7.

    Fontos információk: A termék nem kockázatmentes és nikotint szabadít fel, ami függőséget okoz. Kizárólag felnőtt dohányosok részére készült.