Mi az az MRTP?

Az FDA döntése kapcsán felmerülő kérdésekre a Gyakran Ismételt Kérdések szekcióban találhatsz válaszokat.


Az MRTP a Modified Risk Tobacco Product angol szöveg rövidítése, jelentése Módosított Kockázatú Dohánytermékek.

2020. július 7-én az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatala (FDA) lehetővé tette az IQOS, valamint a hozzátartozó dohánytöltetek módosított kockázatú termékként (Modified Risk Tobacco Product - MRTP) történő forgalmazását az Egyesült Államokban. Ezáltal az IQOS az első és eddig egyetlen dohányhevítéses rendszer az Egyesült Államokban, amely a Hivatal döntése alapján módosított kockázatú dohánytermékként, „módosított kibocsátású” információ feltüntetésével értékesíthető.

Az FDA több éves felülvizsgálat után hozta meg ezt a döntést, mely során az összes, az IQOS rendszerre vonatkozóan rendelkezésre álló tudományos kutatási eredményt és bizonyítékot figyelembe vettek. Az FDA az ellenőrzés során végzett tudományos vizsgálatok alatt 86 kérdést intézett a PMI felé a beadvánnyal kapcsolatban, amelyekben kiegészítéseket és további adatokat kért be.

A tudományos bizonyítékok ellenőrzése után az FDA felhatalmazást adott az IQOS értékesítése során az alábbi információk közzétételére az Egyesült Államokban:

  • Az IQOS rendszer hevíti a dohányt és nem égeti azt.
  • Égés hiányában jelentősen kevesebb káros és potenciálisan káros anyag képződik.
  • A cigarettáról az IQOS rendszerre történő teljes átváltás esetén az Ön szervezetének a káros és potenciálisan káros anyagoknak való kitettsége jelentősen csökken*. Ennek kommunikációja pedig alkalmas a közegészség ügyének előmozdítására.

    • Fontos információ: Az IQOS nem kockázatmentes. Az IQOS dohánypára nikotint tartalmaz, ami függőséget okoz.

    * Forrás: Az FDA döntése az IQOS rendszer minősítéséről, 2020. július 7.

    Fontos információk: A termék nem kockázatmentes és nikotint szabadít fel, ami függőséget okoz. Kizárólag felnőtt dohányosok részére készült.